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CE认证介绍

作者:成都中联伟业认证有限公司 浏览: 发表时间:2017-03-13 15:48:25

     CE标志是产品进入欧盟***及欧盟自由贸易协会***市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的***技术标准,简化了贸易程序。目前包括24条新方法指令涉及CE认证

欧盟CE-电磁兼容性测试89/336/EEC,2004/108/EC
欧盟无线产品R&TTE指令
汽车电器产品E-Mark / e-Mark认证
美国FCC part15 part18 part68 part90认证
加拿大IC-002/003认证
澳大利亚C-Tick认证
日本VCCI、PSE认证   

        需要CE认证的***有:所有欧洲经济区域的***。

        包括:

        欧洲联盟:法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚等25个***。

        欧洲自由贸易协会成员:瑞士、冰岛和挪威等3个***。  

        以下产品需要加贴CE标志:

        ――电气类产品

        ――机械类产品

        ――玩具类产品

        ――无线电和电信终端设备

        ――冷藏﹑冷冻设备

        ――人身保护设备

        ――简单压力容器

        ――热水锅炉

        ――压力设备

        ――民用爆炸物

        ――游乐船

        ――建筑产品

        ――体外诊断医疗器械

        ――植入式医疗器械

        ――医疗电器设备

        ――升降设备

        ――燃气设备

        ――非自动衡器

        ――爆炸环境中使用的设备和保护系统


     申请CE认证的流程:
  1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
  2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
  3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
  4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
  5.申请人提供技术文件。
  6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用
  7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
  8.技术文件审阅包括:
  a文件是否完善。
  b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
  9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
  10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
  11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。
  12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
  13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
  14.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。

  

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CE认证介绍
CE标志是产品进入欧盟***及欧盟自由贸易协会***市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的***技术标准,简化了贸易程序。
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